AP&T: 炎症性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外不确定性

在现在的一年之前，新的冠病毒 (SARS-CoV-2) 在世界各地区迅速传播，对2019年 SARS-CoV-2 引起的新的冠中风 (COVID-19) 的生物化学研究成果表明，免疫细胞系统在病菌之前起着两个关键人物：早期控制病毒粘贴，以及转化成过度的促炎表征使病症持续发展为轻微病症。因此，外科手术免疫细胞细胞内炎症性病症 (IMID) 病征的内科医生忧虑 COVID-19 可能对这些病征转化成影响。

与所有IMID一样，炎症性肠病 (IBD) 的两种主要子类，即溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病，其构造是先天性和适应性免疫细胞系统新功能异常，造成慢性、进行性的炎症。从新的出现的数据来看，IBD病征SARS-CoV-2 病菌的再次死亡率和风靡率与普通这群人从未区别。此外，COVID-19 缺失一集的再次死亡率，即中风、休养、病患监护病房复发和遇害，似乎与一般这群人完全相同。由于高龄和合并症是炎症性肠病 (IBD) 病征患COVID-19缺失一集的主要致命诱因，但从未严谨的证据来表明，因此，本项研究成果主旨评量IBD病征COVID-19缺失一集的后果诱因。

本项研究成果是一项掩蔽性队列研究成果，研究成果管理人员使用单表达式和多表达式逻辑回归来确认IBD病征罹患COVID-19后与中风、休养、须要透气支持和遇害相关的致命诱因。在被评量的937名病征之前有446 名溃疡性结肠炎 [UC]病征，128 名（13.7%）罹患无症状 SARS-CoV-2 病菌，664 名（70.8%）胃癌较佳，135 名（15.5%）是之前度或重度 COVID -19. 在UC病征之前，体重增加、相对来说病症和合并症与缺失一集显着相关。在克罗恩病 (CD) 病征之前，年岁、体重增加、合并症和其他免疫细胞细胞内的炎症性病症被确认为致命诱因。这些后果诱因被纳入两个指数，以标记具有较低 COVID-19 缺失一集后果的 UC 或 CD 病征。在多表达式分析之前，从未单一 IBD 药品与 COVID-19 缺失一集相关，但抗 TNF 药品与 UC 之前较低的中风后果以及在 CD 之前较低的休养和轻微 COVID-19 后果相关。

本项研究成果表明IBD病征的COVID-19胃癌与一般这群人完全相同。罹患相对来说病症和合并症的 IBD 病征再次发生 COVID-19 缺失一集的后果更大。IBD外科手术药品一定会造就额外的后果。

零碎典故：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology Bell Therapeutics.2021.