新的研究成果证词提示,之中枢神经种系统胶质瘤细胞内囚禁可避免的色氨酸海盐可在四周之中枢神经种系统元产生病病活性,且这一效应可被受阻细胞内囚禁色氨酸海盐的用药所解救。
相当多(80%)之中枢神经种系统胶质瘤患者在其征状之中有数牵涉到1次病病,并且近有1/3反复发作病病,被称为持续性病病,抗病病用药一般来说不能放弃。既往研究成果提示,四周边缘侵入周边地区病病样活性区域的之中枢神经种系统元,导致这一区域色氨酸海盐水平升高,由此诱发持续性病病。
阿拉巴马大学的SusanC.Buckingham博士及其室友进行了一项研究成果,目的是清楚这种活性与细胞内xc-胱氨酸-色氨酸转运种系统囚禁的色氨酸海盐之间的持续性。
表明,免疫缺陷血清在放弃颅内移植版生命之中枢神经种系统胶质瘤细胞内后1周,有37%乏善可陈出有(EEG)活性异常,而放弃;也切除的血清之中未曾此反常。这种异常活性乏善可陈为行为的细微变化,如凌乱、面部备用病和抽动。这些血清的荷瘤脑皮质外皮显示出小时特异性色氨酸海盐浓度下降(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮氯霉素(SAS)是一种经澳大利亚食品药品管理局同意的酮类xc种系统的用药,研究成果之中发现这种用药可受阻细胞内而非;也切除外皮囚禁色氨酸海盐。电极历史记录显示,23%的皮质外皮之中可见细胞内靠近自发的阵发性发光,但在;也切除外皮之中无此反常。这些区域的之中枢神经种系统元膜片钳历史记录显示持续性下降。
当研究成果者对这些之中枢神经种系统元应用SAS时,发现病病样活性的平除此以外小时尺度显著延长。放弃生命体移植版的血清在腹腔内口服SAS后也显示EEG病病样活性降低。
结合既往研究成果结果,本研究成果清楚了xc-种系统是病病治疗的一个合理的新靶点。该研究成果由澳大利亚国立卫生研究成果院备有的一项基金资助。原作者除此以外无相关意见分歧。
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