UCB的Vimpat癫痫从新适应症在美国获批

据9月1日公开发表的消息，FDA现在批准后UCB该公司的Vimpat单药疗法主要用途疗程高血压。这意味著该药可以单独给药主要用途部分性中风的成年高血压病变。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后主要用途高血压病变的常规疗程。

旧金山监管政府部门这项新的推荐，意味著部分中风的高血压病变可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而现在接受疗程的高血压病变，也可以改用Vimpat单药疗程。

该药是UCB该公司解决Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来负面影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿卢布的现金流。而全身性扩展之后，如果UCB可以在与原先疗程方法的竞争者（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得较低的现金流。

因为该病迥然不同，病变需要个性化疗程，因此，高血压病变的疗程选项多多益善。UCB首席医疗卿ProfDr Iris Loew Friedrich所述：“我们之前以共享更多高血压病人更多疗程选项为目的。现在由于Vimpat的批准后，内科医生和高血压病变又有了更多疗程选项。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时推荐了Vimpat各种制剂即会负荷施打。

UCB已计划向西欧提交登记，扩展其在该区域的原先全身性。为此，UCB正在进行一项研究课题，比较lacosamide和carbamazepine缓释制剂在主要用途新诊断部分性中风高血压病变时的确实和安全性。

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编辑： zhongguoxing